Tras unos meses en los
que francamente me he sentido un poco peor se me abre una nueva puerta de
esperanza y mi deseo de que el nuevo medicamento que me ha recetado
el neurólogo sea efectivo.
Se llama Inbrija y se trata de Levodopa Inhalada . Supuestamente es un
medicamento de rescate para esos momentos Off que se vuelven cada vez más
continuos ,sobre todo por las tardes , que no me dejan prácticamente hacer ni
planificar nada y que me condenan a un encerramiento cada vez mayor en mi casa.
Inbrija ha sido aprobado en Europa en febrero de este año 2023 y sus
principales características son: Tratamiento intermitente de fluctuaciones
motoras episódicas (episodios OFF) en pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson tratados con un inhibidor de levodopa/dopa-descarboxilasa.
Es importante entender que no es un tratamiento para administrar de forma
pautada todos los días sino simplemente en los momentos que sea preciso. Puede
ser necesario ser utilizado 3 ó 4 veces. Es un tratamiento de rescate
complementario al resto de la medicación. Y según recomiendan no es
recomendable tomarlo de forma continua solo cuando es necesario.
Efectos secundarios como principales es la tos. Y hay que tener precaución por
las consiguientes posibles infecciones respiratorias.
En mi caso particular yo llevo las mañanas relativamente bien que es cuando la
medicación suele hacer su efecto y por más tiempo. Pero las tardes son fatales
en estos últimos meses, agotándose sus efectos conforme veo pasar las horas.
Hoy empezaré a utilizarlo y os seguiré contando.
y siempre repito que cada paciente es un mundo y cada párkinson es distinto en cada persona. Siempre consultar a vuestro neurólogo o medico de referencia cualquier cosa o duda que es quién lleva vuestra evolución y es la persona que os dirá que es adecuado en cada momento.
